У дитини рідкісна генетична хвороба, яка забирає здатність рухатись, а з часом позбавляє можливості дихати.
Маріанна Михайлова проживає на Київщині у місті Бровари. 3-річна дівчинка хворіє на рідкісну генетичну хворобу СМА 2 типу (спірально – м’язова атрофія). Єдиний препарат, який може врятувати Мар’янку, це – препарат Zolgensma, та ціна на нього непідйомна для простої родини – 2,3 млн доларів США. Станом на 12.12.2021 року за допомогою небайдужих людей зібрали лише 13% ( 8 299 362 грн) від необхідної суми. Більше інформації на сторінці Facebook та Instagram.
Аби знати все про рідне місто, підписуйтесь на наш Telegram - канал https://t.me/mnb_vinn
Реквізити для фінансової допомоги:
Михайлов Артур Вікторович
5167 8030 6986 5884 ОщадБанк
Михайлова Тетяна В'ячеславівна
4149 4991 1612 5210 ПриватБанк
5457 0822 7089 5258 ПриватБанк
4441 1144 2430 9258 Monobank
Благодійний фонд "Маріанна"
26000020117590
UA233052990000026000020117590
МФО 305299
44404593 ЕДРПОУ
Читайте також:
У Вінниці перевірять споруди цивільного захисту