Про це повідомила на своїй фейсбук-сторінці громадська діячка Діана Мороз. Десятирічна Іринка Химич мала рідкісну хворобу – синдром передчасного старіння Гетчінсона-Гілфорда. Життя Іринки підтримували за допомогою медикаментів. Вінницькі волонтери неодноразово організовували різні благодійні акції, аби допомогти родині з коштами. Сама ж Іринка писала картини та виготовляла жіночі прикраси, які продавали на аукціонах. А нещодавно львівсье інклюзивне ательє почало шити хустинки з малюнками дівчинки.

За словами Діани Мороз, прощання відбудеться сьогодні о 18 годині у селищі Березина (вул. Виноградна 33). 

"Унікальна та талановита... Тебе не стало... Так шкода, що для тебе ми зробили занадто мало... Так шкода, що ти сама з своєю мамою боролася, мріяла, відстоювала своє право на життя, на дитячі мрії, на власне житло... Так шкода, що тебе багато хто не відчув і не зрозумів... P.S. Дякую всім, хто щиро був поруч всі ці роки разом з маленькою, але такою ВЕЛИКОЮ - Іринкою Химич. Пробач за все...." – написала Діана Мороз.

Небайдужі можуть допомогти мамі Іринки. Реквізити: 5168752011360347 (Химич Діна).

Фото: Фейсбук/Діна Химич

Додамо, прогерія – одна з рідкісних генетичних хвороб. При прогерії виникають зміни шкіри та внутрішніх органів, які обумовлені передчасним старінням організму.